В табл. 12 и на рис. 13-16 представлены результаты исследования активности ФМСФ-КП при отдельном и совместном влиянии пренатальной и постнатальной и алкоголизации на крыс обоего пола.
По данным дисперсионного анализа (табл. 12) пол достоверно влиял на активность ФМСФ-КП в четверохолмие, больших полушариях и половых железах. Пренатальное воздействие этанола достоверно влияло на активность ФМСФ-КП в гипофизе и половых железах. Взаимодействие влияния пола и пренатальной алкоголизации на активность фермента обнаружено в гиппокампе и половых железах.
При пренатальной алкоголизации у самцов не выявлены изменения активности ФМСФ-КП по сравнению с контрольной подгруппой (рис. 13, 14). У самок отмечено повышение активности в гиппокампе и гипофизе и снижение в яичниках по сравнению с интактными самками (рис. 15, 16).
У интактных самок активность ФМСФ-КП в стриатуме и половых железах была выше, чем у самцов. У пренатально алкоголизированных самок активность фермента была выше, чем у самцов, в больших полушариях, гипофизе и яичниках (рис. 13-16).
Постнатальное воздействие этанола влияло на активность ФМСФ-КП в гипоталамусе, стриатуме, больших полушариях, гипофизе и надпочечниках (табл. 12). При этом у самцов активность ФМСФ-КП была снижена по сравнению с контролем в четверохолмие и всех исследованных железах и имела тенденцию к снижению в остальных тканях (рис. 13-14). У самок активность ФМСФ-КП была снижена по сравнению с контролем в стриатуме, больших полушариях и всех исследованных железах (рис. 15-16).
Активность исследуемого фермента достоверно зависела от взаимодействия пола и постнатальной алкоголизации в гиппокампе и четверохолмие (табл. 12). У постнатально алкоголизированных самок активность ФМСФ-КП была выше, чем у КЭ самцов, в четверохолмие и половых железах (рис. 13-14).
По данным дисперсионного анализа ферментативную активность зависела от взаимодействия пренатальной и постнатальной алкоголизации в гипоталамусе (табл. 12).
Табл. 12. Дисперсионный анализ зависимости активности ФМСФ-КП от пола, пренатальной алкоголизации, постнатальной алкоголизации и их взаимодействия в тканях взрослых животных.
|
Ткань |
FФ1 |
FФ2 |
FФ3 |
FФ4 |
FФ5 |
FФ6 |
|
Гипоталамус |
0,81 |
1,38 |
0,03 |
12,82** |
2,44 |
3,77* |
|
Стриатум |
3,34 |
0,12 |
1,16 |
9,88** |
0,03 |
0,20 |
|
Гиппокамп |
0,003 |
2,71 |
7,96** |
0,63 |
6,08* |
2,48 |
|
Четверохолмие |
7,38* |
3,49 |
0,02 |
0,94 |
5,46* |
0,04 |
|
Большие полушария |
5,67* |
0,13 |
1,66 |
13,03*** |
0,001 |
0,51 |
|
Гипофиз |
2,85 |
4,49* |
1,20 |
31,92*** |
2,93 |
2,23 |
|
Надпочечники |
0,09 |
0,09 |
0,14 |
6,89* |
2,40 |
1,06 |
|
Половые железы |
103,15*** |
6,06* |
5,62* |
2,44 |
1,69 |
4,23 |
Другое по теме:
«От брака ведьмы и обезьяны». Эволюция
Я всматриваюсь в вас, о числа,
и вы мне видитесь одетыми в звери,
в их шкурах,
рукою опирающимися на вырванные дубы.
Хлебников
Две излучины. В эволюции предков людей было два независимых этапа. Первый — становление двуногости. Второй ...
Внутренние воды ЕАО
Речная сеть области хорошо развита. По территории ЕАО протекает 5017 водотоков (рек, ключей, ручьёв). Речная сеть представлена левыми притоками р. Амура. Большинство рек малые и средние. Наиболее крупные реки длиной более 100 км Большая Б ...
Причины движения материков
Твёрдое вещество может быть кристаллическим, а может и аморфным, медленно меняющим свою форму под влиянием некоторого постоянного давления.
Вещество мантии также аморфно, но, кроме того, разбито трещинами и неодинаково нагрето. Будем счит ...