В табл. 12 и на рис. 13-16 представлены результаты исследования активности ФМСФ-КП при отдельном и совместном влиянии пренатальной и постнатальной и алкоголизации на крыс обоего пола.
По данным дисперсионного анализа (табл. 12) пол достоверно влиял на активность ФМСФ-КП в четверохолмие, больших полушариях и половых железах. Пренатальное воздействие этанола достоверно влияло на активность ФМСФ-КП в гипофизе и половых железах. Взаимодействие влияния пола и пренатальной алкоголизации на активность фермента обнаружено в гиппокампе и половых железах.
При пренатальной алкоголизации у самцов не выявлены изменения активности ФМСФ-КП по сравнению с контрольной подгруппой (рис. 13, 14). У самок отмечено повышение активности в гиппокампе и гипофизе и снижение в яичниках по сравнению с интактными самками (рис. 15, 16).
У интактных самок активность ФМСФ-КП в стриатуме и половых железах была выше, чем у самцов. У пренатально алкоголизированных самок активность фермента была выше, чем у самцов, в больших полушариях, гипофизе и яичниках (рис. 13-16).
Постнатальное воздействие этанола влияло на активность ФМСФ-КП в гипоталамусе, стриатуме, больших полушариях, гипофизе и надпочечниках (табл. 12). При этом у самцов активность ФМСФ-КП была снижена по сравнению с контролем в четверохолмие и всех исследованных железах и имела тенденцию к снижению в остальных тканях (рис. 13-14). У самок активность ФМСФ-КП была снижена по сравнению с контролем в стриатуме, больших полушариях и всех исследованных железах (рис. 15-16).
Активность исследуемого фермента достоверно зависела от взаимодействия пола и постнатальной алкоголизации в гиппокампе и четверохолмие (табл. 12). У постнатально алкоголизированных самок активность ФМСФ-КП была выше, чем у КЭ самцов, в четверохолмие и половых железах (рис. 13-14).
По данным дисперсионного анализа ферментативную активность зависела от взаимодействия пренатальной и постнатальной алкоголизации в гипоталамусе (табл. 12).
Табл. 12. Дисперсионный анализ зависимости активности ФМСФ-КП от пола, пренатальной алкоголизации, постнатальной алкоголизации и их взаимодействия в тканях взрослых животных.
|
Ткань |
FФ1 |
FФ2 |
FФ3 |
FФ4 |
FФ5 |
FФ6 |
|
Гипоталамус |
0,81 |
1,38 |
0,03 |
12,82** |
2,44 |
3,77* |
|
Стриатум |
3,34 |
0,12 |
1,16 |
9,88** |
0,03 |
0,20 |
|
Гиппокамп |
0,003 |
2,71 |
7,96** |
0,63 |
6,08* |
2,48 |
|
Четверохолмие |
7,38* |
3,49 |
0,02 |
0,94 |
5,46* |
0,04 |
|
Большие полушария |
5,67* |
0,13 |
1,66 |
13,03*** |
0,001 |
0,51 |
|
Гипофиз |
2,85 |
4,49* |
1,20 |
31,92*** |
2,93 |
2,23 |
|
Надпочечники |
0,09 |
0,09 |
0,14 |
6,89* |
2,40 |
1,06 |
|
Половые железы |
103,15*** |
6,06* |
5,62* |
2,44 |
1,69 |
4,23 |
Другое по теме:
Список сокращений
АФК – активные формы кислорода
АОС – антиоксидантная система
ДНК – дезоксинуклеиновая кислота
КрАЗ – Красноярский Алюминиевый Завод
ПОЛ – перекисное окисление липидов
ПДК – предельно допустимая концентрация
РНК – рибонуклеиновая кис ...
Что мы можем сделать для сохранения жизни на Земле
Человечество - часть биосферы. Отступление от законов развития биосферы грозит гибелью человечеству. Чтобы выжить, нам следует изменить образ жизни, переоценить свои потребности. Нужно заменить стихийный процесс развития общества разумной ...
Содержание дисциплины. Липиды
Липиды центральной и периферической нервной системы. Высокое содержание липидов – важная характерная черта мозга. Содержание в ЦНС и ПНС липидов различных классов. Состав липидов различных нервных клеток – нейронов, глиальных клеток (астр ...